在体外细胞表面标记物表达在介质细胞干细胞培养上并不反映它们的活体表现型

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 干细胞研究 干细胞研究
• 组织工程是组织工程.

背景情况:

• 介酶干细胞或介质干细胞 (MSC) 在体外通过细胞表面标记物表达来定义.
• 基于标记物表达的培养MSCs的体内起源和自我更新能力仍然不清楚.
• 调查CD73和CD90等标记物对于了解MSC身份至关重要.

研究的目的:

• 为了评估15个假定的MSC标志物的表达,从周骨和软骨中培养的初级细胞.
• 为了确定标记物表达是否反映了细胞群的分化状态或体内自我更新.
• 评估常用于定义MSCs的标记物的可靠性.

主要方法:

• 从人类周骨和软骨中培养出原始细胞.
• 分析了15种细胞表面标记物的表达.
• 细胞根据标记物表达 (CD90,CD34,CD73,CD26) 进行分类,并在不同的条件下培养 (例如,细胞外矩阵涂层,骨质分化).

主要成果:

• 培养细胞始终表达高水平的CD73,CD90和PDPN,无论培养表面.
• 骨质分化导致CD106和CD146的丢失,但CD73和CD90的保留.
• 能够形成CFU-F的初级周骨细胞在体外普遍表达CD73和CD90,并且缺乏CD34,无论体外表达如何.

结论:

• CD73和CD90的体外表达是在细胞培养过程中获得的,并不一定反映它们的体内状态.
• 现型融合发生在体外,培养细胞采用一致的标记物形状.
• 这项研究表明,许多细胞表面标记物的体外表达与它们的培养前状态无关.