介质细胞原始人群的转录基因组和蛋白质组中对衰老的不同反应
Jack Feehan1,2, Nicholas Tripodi2,3, Dmitry Kondrikov4
1Department of Medicine-Western Health, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
概括
干细胞衰老或衰竭有助于与年龄相关的疾病. 这项研究揭示了较旧的间细胞前代细胞中明显的转录基因变化,但蛋白质基因变化不一致,影响了组织再生的见解.
科学领域:
- 老年学是指老年学的学科.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 干细胞的生物衰老,称为疲劳,与各种与年龄相关的疾病有关.
- 导致干细胞枯竭的精确分子机制在很大程度上是未知的.
- 介质细胞干细胞在组织修复和再生中起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 调查与衰老相关的转录基因和蛋白质基因变化,在三个不同的介质细胞前代细胞群体中.
- 为了确定潜在的机制背后的干细胞耗尽在介质细胞组织.
- 为了比较原发性骨髓介质干细胞和原生细胞 (MPCs),循环骨质生成细胞 (COPs) 和脂肪衍生干细胞 (ADSCs) 之间的与年龄相关的分子变化.
主要方法:
- 从年轻的 (20-40岁) 和年长的 (50-70岁) 捐赠者中采集初级MPC,COP和ADSC.
- 在孤立的细胞群中进行RNA测序和无标签蛋白质组分析.
- 在年轻和年长个体之间以及不同细胞类型之间对转录组和蛋白组数据的比较分析.
主要成果:
- 聚合的较老的干细胞表现出一种转录的表型,表明抑制的增殖和分化,而不是反映在蛋白质组中.
- 较老的MPC显示出明显的转录基因和蛋白质基因变化,表明差异化,增殖和炎症性免疫转移发生了变化.
- COPs显示了转录组向促炎信号的转变,没有一致的蛋白质组表型,而ADSCs显示了迁移,粘附和免疫激活中的转录组变化,但没有随年龄而发生的蛋白质组变化.
结论:
- 随着干细胞衰老而发生的转录基因变化可能导致组织再生能力下降.
- 衰老干细胞中的蛋白质组调节在不同类型的间酶原生细胞中似乎不一致.
- 需要进一步的研究,以充分阐明导致干细胞衰老的复杂分子相互作用及其功能后果.
