在多发性硬化症中,胆小板衍生的Tregs的变化
Tiziana Lorenzini1, Wolfgang Faigle1, Josefine Ruder1
1From the Neuroimmunology and MS Research (T.L., W.F., J.R., M.J.D., R.M.), Neurology Clinic, University Hospital Zurich; Division of Immunology (T.L.), University Children's Hospital Zurich, University of Zurich; Cellerys AG (W.F., R.M.), Schlieren, Switzerland; Immunity and Cancer (U932) (W.F.), Immune Response to Cancer Laboratory, Institut Curie, 26 rue d'Ulm, CEDEX 05, Paris, France; Functional Genomics Center Zurich (L.O.), Swiss Federal Institute of Technology and University of Zurich; Institute of Experimental Immunology (R.M.), University of Zurich, Switzerland; and Therapeutic Design Unit (R.M.), Center for Molecular Medicine, Department of Clinical Neurosciences, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
调节性T细胞 (Tregs) 在多发性硬化症 (MS) 中表现出功能障碍,观察到功能和转录体的改变,特别是在ymus衍生的Tregs中,影响疾病的理解.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 自免疫性疾病 自免疫性疾病
- 细胞免疫学 细胞免疫学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种主要的自身免疫性中枢神经系统 (CNS) 疾病.
- 它是年轻人慢性神经障碍的主要原因.
- 无论是B细胞还是T细胞都与MS的发病有关,但调节性T细胞 (Treg) 的参与需要进一步澄清.
研究的目的:
- 在多发性硬化症 (MS) 的背景下调查调控性T细胞 (Tregs) 的变化.
- 阐明在MS患者中Treg子集的特定作用和功能变化.
主要方法:
- 在41名复发性复发性多发性硬化症患者和17名健康对照人群中分析Treg区间.
- 利用多种实验方法来检查Treg变异.
主要成果:
- 多发性硬化症患者表现出CD4+T细胞和Foxp3+Tregs的频率降低,与年龄相关的Treg子集变化.
- 在纳塔利祖马布治疗的多发性硬化患者中,Treg抑制功能受损,但在未治疗或接受抗CD20治疗的患者中没有.
- 纳塔利祖马布治疗与因发炎性细胞因子的增加和ymus衍生的Tregs (t-Tregs) 中变化的转录组相关.
结论:
- 在MS中Treg功能障碍可能源于改变的t-Treg转录组和促炎环境.
- 这些发现提高了对Treg亚型及其对MS病原发生的贡献的理解.
