实施循环瘤DNA作为可切除非小细胞肺癌的预后生物标志物
Chris Abbosh1, Darren Hodgson1, Gary J Doherty2
1Cancer Biomarker Development, Early Oncology AstraZeneca, Cambridge, UK.
Trends in cancer
|June 5, 2024
概括
循环瘤DNA (ctDNA) 在识别非小细胞肺癌 (NSCLC) 的高风险患者以量身定制的全身疗法方面表现有前途. 这篇评论探讨了ctDNA.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
- 翻译研究是翻译研究.
背景情况:
- 可切除非小细胞肺癌 (NSCLC) 的全身治疗正在迅速推进,新辅助,外科及辅助免疫疗法.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 分析提供了一种最小侵入性的方法来评估瘤负担和治疗反应.
研究的目的:
- 本综述总结了在NSCLC中使用ctDNA进行风险分层的翻译含义.
- 它讨论了ctDNA作为预后生物标记物的有效性和实用性.
- 该综述探讨了ctDNA在完善分期,监测新辅助疗法反应和检测最小残留疾病 (MRD) 中的作用.
主要方法:
- 审查当前的翻译数据和支持ctDNA在NSCLC管理中的作用的临床证据.
- 在新辅助疗法期间讨论ctDNA动态.
- 对手术后ctDNA进行MRD检测的分析.
主要成果:
- ctDNA检测可以识别可能受益于升级或替代系统治疗的患者.
- 新出现的数据表明ctDNA可以改进TNM分期,特别是在肺腺癌中.
- 在新辅助疗法期间监测ctDNA动态可以识别低于最佳效益的患者.
- 手术后的ctDNA检测MRD可以指导决定升级系统治疗.
结论:
- ctDNA作为可切除NSCLC的预后和预测生物标志物具有显著的潜力.
- 将ctDNA与病理反应数据集成可以优化术后风险分层.
- 需要进一步的研究来确定基于ctDNA的策略的全部临床实用性和有效性.


