从PRRSV的膜蛋白中识别出的潜在SLA Hp-4.0哈普类型受限的CTL表位素诱导细胞免疫反应
Tingyu Luo1, Chang Xin1, Hongyi Liu1
1State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, Heilongjiang Provincial Key Laboratory of Laboratory Animal and Comparative Medicine, National Poultry Laboratory Animal Resource Center, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences (CAAS), Harbin, China.
这项研究在猪生殖和呼吸系统综合征病毒 (PRRSV) M蛋白中确定了三种关键的猪白细胞抗原 (SLA) 哈普洛型受限T细胞表位 (M27,M39,M49). 这些表位对通过刺激细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 反应来开发有效的PRRSV疫苗至关重要.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 猪的遗传学 猪的遗传学
背景情况:
- 针对猪白细胞抗原 (SLA) I 类表位的细胞毒性T 淋巴细胞 (CTL) 反应对于控制猪生殖和呼吸系统综合征病毒 (PRRSV) 是至关重要的.
- 普遍存在的SLA Hp-4.0单元型 (SLA-1*04:01:01,SLA-2*04:01,SLA-3*04:01) 在猪中很常见,但其在PRRSV M蛋白中的受限制的CTL表位仍未确定.
- 了解这些表位对开发针对PRRSV的向疫苗至关重要.
研究的目的:
- 在PRRSV M蛋白中识别和描述SLA Hp-4.0哈普洛型受限的CTL表位.
- 评估SLAHp-4.0平原型普遍存在的猪中确定的表位体的免疫性.
- 为了评估疫苗开发的不同PRRSV菌株中这些表位的保存情况.
主要方法:
- 生物信息预测27种潜在的9米尔表位与SLA-1*04:01:01.01结合.
- 在体外构建和测试45个SLA I类复合物,以确认对SLA-1*04:01:01,SLA-2*04:01和SLA-3*04:01.01的结合.
- 测试 (细胞计数套件-8,ELispot,qPCR) 使用接种疫苗的小猪的外周血液单核细胞 (PBMC) 来评估T细胞增殖和干扰素-玛 (IFN-γ) 分泌.
主要成果:
- 确定了三种 (M27,M39,M49),它们分别与SLA-1*04:01:01,SLA-2*04:01和SLA-3*04:01特别结合.
- 这些已识别的 (M27,M39,M49) 通过诱导PBMC增殖和IFN-γ分泌,在具有Hp-4.0单元型的小猪中表现出显著的免疫性.
- 序列对齐证实了M27,M39和M49表位在1998-2019年间的众多基因型IIPRRSV菌株中的高度保护.
结论:
- 该研究成功地在PRRSV M蛋白中识别和验证了SLA Hp-4.0哈普类型受限制的CTL表位 (M27,M39,M49).
- 这些表位在患有流行SLAHp-4.0哈普类型的猪中具有免疫性,并且在PRRSV菌株中高度保存.
- 这些发现为开发针对PRRSV的新型基疫苗提供了基础,通过利用这些已识别的表位体.
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