波洛克萨默407修改的原/β-三酸支架用于局部输送阿伦德罗酸盐
Xuefeng Zhang1, Shengli Zhu1, Yanqin Liang1
1Tianjin Key Laboratory of Composite and Functional Materials, School of Materials Science and Engineering, Tianjin University, Tianjin, China.
Journal of biomaterials applications
|June 6, 2024
概括
这项研究开发了一种新的局部药物递送系统,使用纤维素修饰的波洛克萨默407来封装阿伦德罗酸盐 (ALN). 该系统展示了受控的ALN释放和有利的生物相容性,显示了骨愈合应用的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 系统性阿伦德罗纳酸 (ALN) 给药会引起不良反应.
- 局部化药物输送系统可以减轻副作用并改善治疗结果.
- 用纤维素修改的Poloxamer 407 (P-407) 具有控制药物释放的潜力.
研究的目的:
- 开发和描述一个局部化药物输送系统的阿伦德罗酸盐 (ALN) 使用纤维素改性波洛克萨默407 (P-407) 纳入一个原/β-三酸 (β-TCP) 支架.
- 研究开发系统的药物释放动力学和降解机制.
- 评估用于骨愈合应用的新型药物输送系统的生物相容性.
主要方法:
- 阿伦德罗纳酸 (ALN) 被封装在纤维素改性波洛克萨默407 (P-407) 中.
- 装有药物的P-407系统被纳入了原/β-三酸 (β-TCP) 支架.
- 进行了核磁共振 (NMR) 光谱和风湿学研究.
- 分析了药物释放动力学和脚手架退化.
- 进行了细胞相容性和血液相容性测定.
主要成果:
- P-407与纤维素之间的结合,以及与水的竞争性相互作用,导致ALN释放延迟.
- P-407的降解动力学遵循零级动力学,而ALN释放遵循Fickian或准Fickian扩散.
- 碳氧甲基纤维素 (CMC) 抑制了P-407降解和延长ALN释放.
- 脚手架结构通过增加P-407与缓冲器接触面积来影响ALN释放率.
- 药物输送系统表现出良好的细胞相容性和血液相容性.
结论:
- 开发的局部药物递送系统有效地控制了阿伦德罗纳酸 (ALN) 的释放.
- 波洛克萨默407 (P-407) 的纤维素修饰增强了药物保留和释放概况.
- 原/β-TCP支架支持药物输送系统的功能和生物相容性.
- 该系统显示了骨植入和骨愈合应用的巨大潜力.
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