一个伪卡波西肉瘤病例,慢性肢体威胁性缺血
Yuya Tamaru1, Shinsuke Kikuchi1, Takayuki Uramoto1
1Department of Vascular Surgery, Asahikawa Medical University, Midorigaoka-Higashi 2-1-1-1, Asahikawa, 078-8510, Japan.
Surgical case reports
|June 6, 2024
概括
伪卡波西肉瘤 (PKS) 是一种罕见的血管疾病,经常被误认为是卡波西肉瘤 (KS). 这一案例突出了PKS的慢性肢体威胁性缺血症 (CLTI) 和动脉静脉形 (AVM),需要量身定制的治疗策略.
科学领域:
- 血管外科 血管外科
- 皮肤病理学 皮肤病理学
- 干预性放射学 干预性放射学
背景情况:
- 伪卡波西肉瘤 (PKS) 是一种罕见的血管扩散,与动脉静脉形 (AVM) 和慢性静脉不全有关.
- PKS病变模仿卡波西肉瘤 (KS),但是良性的,需要组织病理差异化.
- 本报告详细介绍了一种不寻常的PKS病例,同时发生慢性肢体威胁性缺血症 (CLTI).
研究的目的:
- 在患有慢性肢体威胁性缺血症 (CLTI) 的患者中呈现罕见的伪卡波西肉瘤 (PKS).
- 讨论与动脉静脉形形 (AVM) 相关的PKS的诊断挑战和治疗方法.
主要方法:
- 一个83岁的男性糖尿病足和疑似恶性瘤的案例研究.
- 诊断工作包括体检,多普勒超声波,计算机断层扫描血管造影和皮肤活检以进行组织病理学分析.
- 治疗涉及跨动脉栓塞和随后的前足截肢与AVM切除.
主要成果:
- 组织病理学证实了PKS,排除了卡波西肉瘤 (KS) 由于阴性人类疹病毒-8染色和正常的CD34表达.
- 患者出现严重的缺血 (20-30 mmHg的输液压) 和动脉静脉形 (AVM).
- 最初的栓塞未能解决缺血,导致前脚截肢以治愈伤口.
结论:
- 具有慢性肢体威胁性缺血症 (CLTI) 和动脉静脉形 (AVM) 的伪卡波西肉瘤 (PKS) 异常罕见.
- 由于缺乏建立的共识,PKS的治疗策略应该是个性化的.
- 多学科管理对于优化PKS复杂病例的结果至关重要.


