在双钻形协调网络中,由C8芳香物诱导的门打开
Kyriaki Koupepidou1, Shi-Qiang Wang1,2, Varvara I Nikolayenko1
1Department of Chemical Sciences, Bernal Institute, University of Limerick, Limerick V94 T9PX, Republic of Ireland.
这项研究报告了一种新的协调网络,X-ddi-2-Ni,当暴露在C8异构体如烯中时,它会改变结构. 它显示了高吸收率,但对这些同位素的选择性较低.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 超分子化学 超分子化学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 协调网络 (CNs) 在分离和存储方面的潜力得到了研究.
- 客户引发的CN结构转型具有显著的兴趣.
- 为特定应用开发具有可调节性质的材料至关重要.
研究的目的:
- 为了合成和描述一个新的双钻形状 (ddi) 拓协调网络,X-ddi-2-Ni.
- 研究暴露于C8异构体 (xylenes和ethylbenzene) 的X-ddi-2-Ni的结构转化.
- 评估C8异构体吸收能力和转换后的协调网络的选择性.
主要方法:
- 用单晶X射线衍射来描述结构变化的特征.
- 使用核磁共振 (NMR) 和气相色谱 (GC) 来评估同位素吸收和选择性.
- 动态蒸汽吸附 (DVS) 被用于确定门打开压力.
- 计算建模支持了结晶学发现.
主要成果:
- 合成和表征了一种地拓CN,X-ddi-2-Ni.
- 在C8异构体 (OX,MX,PX,EB) 的客体纳入后,观察到单晶到单晶的转换.
- 这种材料表现出高C8异构体吸收率 (约. 50重%),但选择性较低.
- 动态蒸汽吸附揭示了狭窄的门打开压力范围,表明一个不可适应的宿主框架.
结论:
- X-ddi-2-Ni显示了与C8异构体的客体诱导的结构转变.
- 该材料具有较高的C8同位素容纳能力.
- 尽管结构变化,但C8载荷阶段的不适应性限制了选择性.
- 进一步的研究可能将重点放在修改框架,以提高分离应用的选择性.
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