通过静态混合技术制备的三氨酸酸装载微球的配方和特性
Huan-Huan Du1,2, Li-Rong Wang1, Xin-Hong Wu1
1College of Pharmaceutical Sciences, Soochow University, Suzhou, People's Republic of China.
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|June 7, 2024
概括
这项研究使用一种新型的静态混合方法与聚乳酸-合甘油酸 (PLGA) 开发了Triamcinolone Acetonide Acetate (TAA) 微球. 优化的微球显示了增强的封装效率和持续的药物释放超过28天.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 微球的喷雾干燥面临着可重复性和扩展性挑战.
- 可生物降解的微球对于持续的药物输送至关重要.
- 聚乳合糖酸 (PLGA) 是控制释放应用中广泛使用的载体.
研究的目的:
- 开发使用一种新型静态混合技术,装载Triamcinolone Acetonide Acetate (TAA) 的可生物降解微球.
- 优化TAA装载微球 (TAA-MSs) 的配方和制备条件,以提高药物装载和封装效率.
- 评估开发的TAA-MSs的物理化学特性和体外释放特征.
主要方法:
- 使用静态混合技术制备TAA-MS,PLGA作为持续释放载体.
- 优化PLGA度,聚乙烯醇 (PVA) 度和相比 (油/水,水/固化).
- 描述包括扫描电子显微镜 (SEM),X射线衍射 (XRD),微分扫描热量计 (DSC) 和里埃变换红外光谱 (FT-IR).
- 实验室药物释放研究使用水浴振动方法在pH7.4和37°C进行.
主要成果:
- 优化TAA-MSs (1%PLGA, 1:3油/水, 1:2水/固化) 产生了球形颗粒 (30-70μm),具有高药物负载 (27.09%) 和封装效率 (98.67%).
- XRD显示晶体TAA在微球内部分转化为无形形式.
- DSC和FT-IR证实了TAA和PLGA之间的相互作用,表明药物封装成功.
- 实验室释放研究表明,具有显著的持续释放特征,仅有20%的药物在28天内释放.
结论:
- 静态混合技术对于制备TAA载荷的PLGA微球是有效的.
- 开发的微球表现出增强的封装效率和持续释放方式.
- 这种新的方法为可再生和可扩展的药物装载微球生产提供了一个有希望的替代方案.
