种族和种族在癌症临床试验2/3期中的代表性 出版物:系统性审查
Kekoa Taparra1, Ryan Benavente2, Jonathan J Shih3
1Department of Radiation Oncology, Stanford Medicine, Stanford, California.
大多数瘤学临床试验报告种族和种族,但代表美国印第安人/阿拉斯加原住民和原住民夏威夷人/其他太平洋岛民人口不足. 一致的报告对健康公平至关重要,与联邦标准保持一致.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 健康 公平 卫生 公平
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- "负担得起的医疗保健法案"要求标准化种族和种族数据收集.
- 医学期刊中关于种族和民族的不一致报道妨碍了健康公平.
- 准确的报告对于理解和解决癌症护理中的差异至关重要.
研究的目的:
- 评估已发表的瘤学临床试验中种族和种族报告率.
- 在这些试验中计算不同种族和族群的代表率 (RQ).
- 为了比较期刊出版物和clinicaltrials.gov.gov之间的报告标准.
主要方法:
- 在4个高影响期刊 (2012-2022) 中进行的2/3期瘤临床试验的系统综述.
- 提取关于试验特征和患者人口统计 (种族,种族) 的数据.
- 通过将试验代表性与美国癌症发病率进行比较,计算RQ.
主要成果:
- 在364个符合条件的出版物中,包括268,209名患者.
- 报告率各不相同:白人 (70%),黑人 (59%),亚洲人 (54%),西班牙裔 (18%),美国印第安人/阿拉斯加本土人 (14%),夏威夷本土人/其他太平洋岛民 (8%).
- 美国印第安人/阿拉斯加原住民和原住民夏威夷人/其他太平洋岛民群体的代表率明显较低 (RQ=0.00).
结论:
- 虽然大多数试验都报告了种族和种族,但对于某些群体而言存在显著的代表性不足.
- 期刊政策和透明报告是需要与联邦要求保持一致的.
- 改善报告对于实现瘤学中的健康公平至关重要.
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