在淋巴性 filariasis 中,区分复发与再感染

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 寄生虫学的寄生虫学

背景情况:

• 全球消除淋巴丝病计划 (GPELF) 使用大规模药物管理 (MDA),但持续传播需要区分复发和新感染.
• 目前的方法无法直接评估成年花,因此基于微花的诊断对于优化干预至关重要.

研究的目的:

• 开发和应用基因组放大和亲属关系分析方法,以区分Wuchereria bancrofti的复发和新感染.
• 建立分子工具,以估计成年虫负担,并监测淋巴性 filariasis中的寄生虫种群.

主要方法:

• 使用布鲁吉亚malayi样本开发了基因组放大和亲属分析方法,然后将其应用于科特迪瓦人类的Wuchereria bancrofti microfilariae.
• 对基因多样性的治疗前和治疗后的微细菌进行了分析,并使用X染色体半双相性来推断单双型和母系亲属关系.
• 为W. bancrofti创建了一个全外体捕获面板,以从受宿主污染的样本中丰富寄生虫DNA.

主要成果:

• 通过跟踪治疗样本中的兄弟关系,成功地区分了新的和已建立的母性寄生虫家族,在1名参与者中确定了再感染,在3名参与者中确定了再感染.
• 据估计,每个参与者的生殖活跃成年雌性虫数量在3到11之间.
• 与其他地区相比,在科特迪瓦发现了基因上不同的W. bancrofti种群,并与外体捕获实现了~95%的基因型一致率.

结论:

• 产生了必要的分子遗传资源,用于估计成虫负担和监测寄生虫种群.
• 开发的亲属关系分析方法提供了关键数据,以成功实施和优化全球消除淋巴状腺病 (GPELF) 计划.