从原发性乳腺癌转化为同步状淋巴结转移的生物标志物和新辅助疗法反应:单中心分析
Mao Ding1, Mengyuan Li1, Qian Liu1
1Department of Thyroid and Breast Surgery, Peking University First Hospital, No.8 Xishiku Street, Beijing, 100034, China.
Journal of cancer research and clinical oncology
|June 8, 2024
概括
在原发性乳腺癌和淋巴结转移之间,生物标志物 (ER,PR,HER2,Ki67) 的概况不同. 这种受体异调会影响新辅助疗法反应,特别是在激素受体阳性病例中.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 乳腺癌研究研究 乳腺癌研究
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 生物标志物特征如雌激素受体 (ER),孕激素受体 (PR),HER2和Ki67对于预测乳腺癌治疗敏感性至关重要.
- 了解原发性瘤和转移部位的受体状态对于定制新辅助疗法至关重要.
研究的目的:
- 为了比较原发性乳腺瘤和同步状淋巴结转移之间的免疫组织化学概况 (ER,PR,HER2,Ki67).
- 研究受体失调对乳腺癌患者新辅助疗法的反应的影响.
主要方法:
- 对358名与新辅助疗法治疗的同步状淋巴结转移的乳腺癌患者进行了回顾性研究.
- 对临床病理学数据的分析,重点关注初级和转移性病变中的受体状态 (ER,PR,HER2,Ki67).
主要成果:
- 在ER,PR,HER2和Ki67表达的不一致性分别在5.9%,8.7%,12.6%和17.3%的患者中观察到.
- 激素受体 (HR) 不一致性更常见于负初级ER/PR状态;HER2不一致性更常见于HER2-0/低初级状态.
- 失去HR阳性与更好的新辅助化疗反应相关,而不稳定的HER2状态降低了pCR率.
结论:
- 在治疗前,原发性乳腺瘤和带淋巴结转移之间存在受体异常.
- 目前的受体不稳定性对新辅助疗法选择的影响有限,但需要进一步研究ADC等新疗法.
