通过HPLC-UV在人血清中量化Ceftobiprole,以在临床实践中实施常规的TDM
Davide Boccardi1, Valeria Marini1, Giammarco Baiardi1
1Pharmacology and Toxicology Unit, Department of Internal Medicine, University of Genoa, Genoa, Italy; Clinical Pharmacology Unit, Ente Ospedaliero Ospedali Galliera, Genoa, Italy.
概括
一种新的HPLC-UV方法允许在人血清中快速确定塞夫托比. 这种方法支持治疗药物监测 (TDM),以优化抗生素剂量和预防耐药性.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床微生物学 临床微生物学
背景情况:
- 塞夫托比普罗尔是一种第五代头素,具有广泛的活性.
- 治疗药物监测 (TDM) 对于优化抗生素疗效和预防耐药性至关重要.
- 患者的药理动力学 (PK) 变化需要可靠的药物定量方法.
研究的目的:
- 开发一种简单,快速和准确的高性能液体染色学与紫外线检测 (HPLC-UV) 方法,用于量化人类血清中的 ceftobiprole.
- 为了促进在临床实践中对 ceftobiprole 的 TDM 的实施.
- 为了支持不同患者群体的药理动力学/药理动力学 (PK/PD) 研究.
主要方法:
- 血清样本使用30%硫酸的蛋白质沉来准备.
- 在超双列上使用渐变化进行了染色学分离.
- 使用带有二极管阵列探测器的HPLC系统和Chromelion 7.4软件实现了量化.
主要成果:
- 开发的HPLC-UV方法在广泛的度范围 (0.5-50.0 mg/L) 上显示出线性.
- 该方法是准确的,可重复的,和特定的,最小的矩阵效应.
- 在患者样本中确定了平均平稳状态低谷和间隔结束时的 ceftobiprole度.
结论:
- 已经建立了一个强大的和高效的HPLC-UV方法来测量 ceftobiprole 血清量.
- 这种方法使得 ceftobiprole 的常规 TDM 成为可能,提高了患者的安全性和治疗结果.
- 该方法将有助于未来的PK/PD研究,特别是在特殊患者群体中.
