徐北通过调节VEGF-A/PI3K/Akt信号通路,改善了败血症大鼠的肠道微循环功能障碍
A-Ling Tang1,2, Yan Li1, Li-Chao Sun1
1Department of Emergency, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, China.
World journal of emergency medicine
|June 10, 2024
概括
徐 (XBJ) 治疗通过减少炎症和伤害,改善了败血症大鼠的肠道微循环. 这种效应与VEGF-A/PI3K/Akt信号通路的上调有关.
科学领域:
- 败血症的研究研究.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 微循环是一种微循环.
背景情况:
- 败血症往往导致肠道微循环功能障碍.
- 了解败血症并发症的治疗机制至关重要.
研究的目的:
- 调查Xuebijing (XBJ) 是否可以改善毒性肠道微循环.
- 阐明XBJ作用的潜在分子机制.
主要方法:
- 通过结和穿孔 (CLP) 诱导了一种大鼠败血症模型.
- 这些组包括假药,CLP,XBJ和XBJ + axitinib.
- 分析了肠道微循环,炎症标志物 (IL-6,CRP,TNF-α) 和VEGF-A/PI3K/Akt通路蛋白质.
主要成果:
- 在败血症大鼠中,XBJ治疗显著改善了肠道微循环.
- XBJ减轻了小肠损伤和减少了全身炎症.
- 在XBJ上调的VEGF-A,p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt表达.
结论:
- 徐北 (XBJ) 显示出治疗性潜力,用于败血症引起的肠道微循环功能障碍.
- XBJ的保护作用可能通过VEGF-A/PI3K/Akt信号通路进行介导.
