用纳米/微缩糖颗粒作为原体制备的多孔PLGA微粒
Chenghao Zhang1, Roland Bodmeier1
1College of Pharmacy, Freie Universität Berlin, Kelchstr. 31, 12169 Berlin, Germany.
International journal of pharmaceutics
|June 10, 2024
概括
纳米化糖颗粒有效地制造出多孔的多乳酸-合糖化物 (PLGA) 微粒,用于药物输送. 这种方法增强了药物封装,并允许控制药物释放模式,提供灵活的输送选项.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 聚乳酸-同糖化物 (PLGA) 微粒广泛用于控制药物输送.
- 开发多孔的PLGA微粒对于调节药物释放动力学至关重要.
- 创建多孔性的传统方法可能是复杂的或低效的.
研究的目的:
- 研究纳米化和微化糖颗粒作为产生多孔PLGA微粒的原体.
- 为了评估糖类型,大小和度对微粒物质的影响.
- 为了优化可控药物释放的多孔PLGA微粒的制备.
主要方法:
- 使用了固体-在-油-在-水 (S/O/W) 溶剂蒸发技术.
- 德克萨米他被封装在PLGA微粒中.
- 纳米化和微化形式的各种糖 (糖,三糖,乳糖) 被用作原体.
- 微粒子的表征包括形态学,热分析,粒子大小,表面积,封装效率和药物释放研究.
主要成果:
- 使用糖素成功制备了具有高封装效率的多孔PLGA微粒.
- 孔隙是由于制造过程中水的流入和糖颗粒的溶解造成的.
- 糖颗粒大小和重量分数显著控制微粒孔隙性和药物释放概况.
- 纳米化糖颗粒由于表面积更大,与微化颗粒相比,显示出更高的原效率.
结论:
- 纳米化/微缩糖是产生多孔PLGA微粒的有效原体.
- 这种方法允许对微粒孔隙性和药物释放动力学进行可调节的控制.
- 纳米化糖颗粒为创建具有灵活药物释放模式的PLGA微粒提供了优势.
