基因托克蛋白 KKT14-KKT15 是不同的Bub1/BubR1-Bub3蛋白质
Daniel Ballmer1,2, William Carter1, Jolien J E van Hooff3
1Department of Biochemistry, University of Oxford , Oxford OX1 3QU, UK.
像Trypanosoma brucei这样的kinetoplastids拥有独特的kinetochore蛋白质. 研究人员发现,KKT14-KKT15是Bub1/BubR1-Bub3的分离正义基因,对于三子体中精确的染色体分离至关重要.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 忠实的遗传物质传输对于生物的生存至关重要.
- 旋检查点通过延迟细胞周期进展,直到染色体适当地附着在线粒旋上,从而确保染色体分离的忠实性.
- 基因托霍尔介导染色体螺旋微管相互作用,但基因托塑体表现出独特的基因托霍尔蛋白质,如Trypanosoma brucei中的KKT1-25,功能不明.
研究的目的:
- 为了研究基因细胞周期调节和染色体分离忠实性的基础分子机制在kinetoplastids.
- 为了描述Apiculatamorpha spiralis中的kinetochore蛋白质的结构和功能.
- 为了识别在kinetoplastids中保存的螺旋检查点蛋白的潜在正义体.
主要方法:
- 来自Apiculatamorpha spiralis的KKT14的C端域的晶体结构确定.
- KKT14与已知的螺旋检查点蛋白质的结构比较.
- 分析了KKT14和KKT15之间的蛋白质与蛋白质相互作用.
- 对KKT15的遗传学分析及其与Bub3的关系.
主要成果:
- KKT14被确定为一种伪激酶,其结构与Bub1激酶域有相似之处.
- KKT14拥有假定的ABBA图案,这是与Bub1和BubR1.1共同的特征.
- KKT14的N终端区域与KKT15相互作用.
- KKT15的WD40重复域在遗传学上与Bub3有关,它是Bub1/BubR1交互体.
结论:
- KKT14和KKT15代表了三子体中的Bub1/BubR1-Bub3复合体的分离正方体.
- 这些蛋白质可能在促进这种谱系中精确的染色体分离方面发挥着至关重要的作用.
- 这些发现提供了关于真核生物中螺旋检查点机械的演变的见解.
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