认知正常的老年人与粉样β病理学的性别特异性肠内皮层功能连接性

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
• 大脑成像和连接学

背景情况:

• 性别和阿波利波蛋白E (APOE) 基因型是已知的阿尔茨海默病 (AD) 的风险因素.
• 这些因素对大脑功能连接的影响,特别是在脑内皮层 (ERC),在认知上正常的老年人中,粉样β (Aβ+) 病理学并未得到充分理解.
• 了解这些早期变化对于在临床前阿尔茨海默病中开发有针对性的干预措施至关重要.

研究的目的:

• 为了研究性别和APOE基因型对脑内皮层 (ERC) 功能连接 (FC) 在认知正常的老年人与粉样β (Aβ +) 病理学的影响.
• 探索ERC-FC,认知表现和性别与APOE基因型的相互作用之间的关系.
• 在阿德的早期阶段识别潜在的性别特异性补偿机制.

主要方法:

• 从无症状阿尔茨海默氏症 (A4) 研究中对1022名具有Aβ+的认知正常老年人的分析.
• 使用2x2 (性别,APOE基因型) 对人口统计,认知和体积MRI数据的共变性分析.
• 进行了双边ERC功能连接 (FC) 和部分相关性分析与认知表现的voxel-wise比较.

主要成果:

• APOE基因型显著影响了ERC-FC,主要是在传感运动网络 (SMN) 中.
• 在ERC-FC中观察到性别差异:男性在突出网络 (SN) 中表现出更高的FC,而女性在默认模式网络 (DMN),执行控制网络 (ECN) 和奖励网络中表现出更高的FC.
• 在ERC-FC上的性别和APOE基因型之间的相互作用在SMN和小脑区域被发现. ERC-FC与执行职能和内存相关.

结论:

• 性别和APOE基因型在认知上正常的老年人中差异调节ERC功能连接,具有潜在的粉样蛋白病理.
• 有证据表明,在阿尔茨海默病的临床前阶段,涉及ERC-FC的性别特异性补偿机制.
• 这些发现凸显了考虑性别和遗传因素在了解早期AD病原体和开发个性化干预措施方面的重要性.