基于MALDI-MSI的蛋白质组学使用Bouin固定病理样本的可行性:解开脏病理学档案的金矿
Greta Bindi1, Lisa Pagani1, Joranda Ceku2
1Department of Medicine and Surgery, Proteomics and Metabolomics Unit, University of Milano-Bicocca, Vedano al Lambro 20854, MB, Italy.
Journal of proteome research
|June 13, 2024
概括
使用MALDI-MSI的空间蛋白质学可以应用于Bouin-fixed paraffin-embedded (BFPE) 组织. 这种技术显示出最小的变异性,可以识别脏结构,扩大其在病理学研究中的应用.
科学领域:
- 腎病理學 腎病理學
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 质谱仪成像成像 质谱仪成像
背景情况:
- 像MALDI-MSI这样的空间蛋白质组学技术为病理学研究提供了巨大的潜力.
- 病理学当前的诊断实践往往使用Bouin-fixed paraffin-embedded (BFPE) 样本,这与蛋白质学研究中更常用的甲固定嵌入 (FFPE) 样本有所不同.
- 这限制了先进技术如MALDI-MSI在诊断环境中的常规应用.
研究的目的:
- 研究在BFPE固定脏组织上进行MALDI-MSI的可行性.
- 在不同的分析前条件下,与FFPE样本相比,评估BFPE样本中素消化的蛋白质组的变异性.
- 用MALDI-MSI评估BFPE样本在识别基结构和特定蛋白质分布方面的有用性.
主要方法:
- 在BFPE和FFPE脏组织样本上进行了矩阵辅助激光脱离/电离质谱成像 (MALDI-MSI).
- 用素消化的样本进行蛋白质组分析.
- 对检测到的特征,信号强度的变化以及区分组织区域和亚体结构 (球体,管道,血管) 的能力进行了比较分析.
- 进行了"压力测试",以绘制粉样指纹蛋白的分布图.
主要成果:
- 在BFPE和FFPE样本中检测到大量的蛋白质特征 (68.9%),信号强度的变化有限 (10.22-10.06%).
- 马尔迪-MSI分析成功地在BFPE和FFPE样本中区分了主要的膜区域和脏亚结构.
- 在绘制粉样指纹蛋白质时,两种固定剂都获得了可比的结果,这表明该方法的稳定性.
结论:
- 在病理学研究中,BFPE固定组织适合MALDI-MSI分析.
- 这些发现表明,MALDI-MSI可以有效地应用于BFPE样本,扩大脏疾病研究中的空间蛋白质学的范围.
- 这扩大了BFPE组织样本在MSI基础上的病理学研究和诊断中的实用性.
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