基于先天性淋巴细胞的免疫调节水凝微球,含有Cutibacterium acnes细胞外囊泡,用于治疗牛皮
Yujie Xu1, Yuyang Gan1, Fangfang Qi1
1Department of Plastic and Aesthetic Surgery, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China.
Acta biomaterialia
|June 13, 2024
概括
这项研究开发了来自Cutibacterium acnes的持续释放细菌细胞外囊泡 (bEV),用于治疗牛皮. 用水凝封装的bEV有效降低了炎症,并恢复了小鼠的皮肤微生物群平衡,提供了一个有前途的牛皮治疗方法.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 微生物学 微生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 牛皮是一种慢性炎症性皮肤疾病,与皮肤微生物群的破坏有关.
- 细菌细胞外囊泡 (bEVs) 是宿主微生物群相互作用的关键媒介,但它们在牛皮的治疗用途需要持续的输送.
- 昆虫细菌 (C. acnes) 是一种涉及皮肤平衡的共生细菌,其衍生的细胞外囊泡 (CA-EVs) 显示出治疗潜力.
研究的目的:
- 调查CA-EVs在牛皮治疗中的疗效.
- 使用凝甲基酸盐 (GelMA) 水凝微球 (CA-EVs@GHM) 开发CA-EVs的持续释放配方.
- 阐明CA-EVs@GHM在体外和体内缓解牛皮症状的机制.
主要方法:
- 在GelMA水凝微球内封装CA-EV,以持续释放.
- 在体外评估CA-EVs@GHM的人类角质细胞 (HaCaT) 挑战的黄金葡萄球菌 (S. aureus).
- 在体内评估CA-EVs@GHM在imitquimod (IMQ) 诱导的类似牛皮的小鼠模型中.
- 使用16S rRNA测序分析皮肤微生物组成.
- 流细胞计,以评估先天性淋巴细胞 (ILC) 种群.
主要成果:
- CA-EVs@GHM在老鼠皮肤中持续释放CA-EVs长达96小时.
- 在体外,CA-EVs@GHM增强了角质细胞对黄金色球菌的抵抗力,促进了细胞的增殖和迁移,并减少了炎症基因表达 (IL-6,CXCL8).
- 在体内,CA-EVs@GHM显著降低了促炎性基因表达 (TNF,Il6,Il17a,Il22,Il23a),恢复了皮肤屏障功能,并调节了皮肤微生物群多样性.
- CA-EVs@GHM治疗阻止了2型先天性淋巴细胞 (ILC2) 致病转化为3型先天性淋巴细胞 (ILC3),从而抑制了IL-17和IL-22分泌.
结论:
- 通过GelMA水凝微球持续释放CA-EVs为牛皮提供了一个强大的治疗策略.
- CA-EVs@GHM通过恢复皮肤微生物群平衡和调节先天性淋巴细胞群来缓解牛皮的症状.
- 这种方法为微生物群衍生的细胞外囊治疗炎症性皮肤疾病提供了一个有希望的途径.
