一个罕见的逆皮质突肉瘤病例
Ho Xuan Tuan1, Trinh Anh Tuan2,3, Nguyen-Thi Tam3
1Department of Medical Imaging, Da Nang University of Medical Technology and Pharmacy, Danang, Vietnam.
Radiology case reports
|June 14, 2024
概括
逆皮质突肉瘤 (RSS) 是一种罕见的软组织恶性瘤. 本案例报告详细介绍了一名19岁男性的成像研究结果,有助于更早的诊断和改善这种具有挑战性的癌症患者的治疗结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射学 放射学是一门学科.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 突肉瘤 (SS) 是一种罕见的软组织肉瘤,而背突肉瘤 (RSS) 异常罕见.
- 据报道,只有大约20例RSS病例,由于非特异性症状,这使得它成为一个诊断挑战.
- 晚期检测RSS导致晚期疾病,器官损伤,治疗效率较差,五年生存率为20-29%.


