由修改的疫苗病毒安卡拉 (MVA) 表达的三元化S在小鼠中提供了对致命的SARS-CoV-2挑战的优越保护

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 连续出现的SARS-CoV-2变种需要开发替代疫苗策略.
• 修改的疫苗病毒安卡拉 (MVA) 是一个成熟的病毒载体,在疫苗开发中具有强大的安全性和有效性.

研究的目的:

• 设计和评估从各种SARS-CoV-2变体中表达单体和三体尖峰 (S) 蛋白的重组MVAs (rMVAs).
• 与单体S蛋白相比,评估表达三元化S蛋白的rMVAs的免疫性和保护功效.

主要方法:

• 工程重组MVA (rMVA) 表达单体化或三体化SARS-CoV-2 S蛋白质.
• 用rMVAs免疫小鼠并评估结合IgG,IgA,中和抗体和细胞毒性T细胞反应.
• 挑战免疫小鼠用致命剂量的SARS-CoV-2来评估疫苗的有效性.

主要成果:

• 从rMVAs表达的三分化S蛋白,主要在受感染细胞表面形成三分体.
• 与单体S相比,使用表达三元化S的rMVAs免疫接种引起了较高水平的结合和中和抗体对同类和异质S蛋白的结合和中和抗体.
• 通过rMVA诱导三元化S表达增强了细胞毒性T细胞反应,并在没有病理条件的小鼠中提供了对致命的SARS-CoV-2挑战的完整保护.

结论:

• 该MVA平台是开发先进的SARS-CoV-2疫苗的合适基础.
• 在MVA载体疫苗中使用三元化S蛋白代表了诱导强大的免疫力和对SARS-CoV-2的保护的更有效策略.
• 这种方法可能适用于未来的冠状病毒疫苗开发.