青少年的NREM慢波活动与ADHD水平有不同的关联,并通过药理治疗正常化
Vivien Reicher1, Orsolya Szalárdy2, Róbert Bódizs2
1Clinical and Developmental Neuropsychology Research Group, Institute of Cognitive Neuroscience and Psychology, Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary.
患有ADHD风险的未服用过药物的青少年表现出更大的睡眠慢波活动,这表明皮质成熟延迟. 治疗ADHD的药物似乎能使风险青少年的睡眠模式正常化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展心理学 发展心理学
- 睡眠医学 睡眠医学
背景情况:
- 据推测,注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 是由于皮质成熟延迟引起的.
- 在非快速眼球运动 (NREM) 睡眠期间的睡眠慢波活动 (SWA) 是皮质成熟的标志物.
- 现有关于ADHD和SWA的研究是矛盾的,对发育轨迹和药物效应的理解有限.
研究的目的:
- 调查ADHD药疗是否影响NREM SWA和ADHD风险之间的关系.
- 为了检查皮质成熟的差异,在药物-naive处于危险的青少年,常用药物处于危险的青少年,和对照.
主要方法:
- 研究了三组青少年:常用药物有患ADHD风险的青少年,未使用药物有患ADHD风险的青少年和对照群.
- 按时间年龄对应的参与者,并对非ADHD药物治疗进行控制.
- 在家庭睡眠期间分析了NREM睡眠脑电图 (EEG) 慢波活动 (SWA).
主要成果:
- 与其他两组相比,在第一次睡眠周期和整个夜晚中,患有ADHD风险的未服用过药物的青少年在NREM SWA中表现出显著更高的NREM SWA.
- 在常用药物治疗的有风险的青少年和没有患ADHD风险的青少年之间,NREM SWA没有发现显著差异.
结论:
- 这些发现支持了在以前没有服用过药物的青少年中患有ADHD风险的非典型皮层成熟的假设.
- 在常用药物治疗的青少年中,ADHD药疗似乎能使NREM SWA正常化,这些青少年有患ADHD的风险.
- 较高的NREM SWA可能代表了患有ADHD风险的青少年发育迟缓的补偿机制.
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