一个通用化学平台的固定的推开和轻的推锁策略,用于开发可激活的双模式NIR-II探头
Lili Shen1, Jian Li2, Chenglong Wen1
1College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, 866 Yuhangtang Street, Hangzhou 310058, China.
Science advances
|June 14, 2024
概括
一个新的化学平台使得可激活的近红外II (NIR-II) 探针能够用于深层组织成像. 这些探针提供显著增强的化和光声学信号,改善生物分析仪在活小鼠中的跟踪.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 化学生物学 化学生物学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 近红外II (NIR-II) 成像对于深层组织生物分析仪的跟踪至关重要.
- 开发可激活NIR-II探头的一般化学策略仍然是一个重大挑战.
- 现有的探测器通常对传感应用具有有限的信号增强.
研究的目的:
- 为设计可激活NIR-II探头引入一个多功能化学平台.
- 为了使罗达胺杂交体中π-结合系统的分析触发调制.
- 为生物成像创建具有增强信号输出的探测器.
主要方法:
- 开发了一个基础平台,该平台基于NIR-II发射罗达胺混合体的π结合系统的分析触发调制.
- 调整了 ortho-carboxy 部分的核友性,以实现"坚定的推向打开和轻的推向锁定"电子效应.
- 通过转化氨酸酸触发器,工程探测器通过转化氨酸酸触发器来有效地形成zwitterion.
主要成果:
- 该平台产生双模态NIR-II成像探头,在活小鼠中具有约50倍的化和可激活的光声学信号增强.
- 实现了信号放大,明显超过之前报告的探测器,通常是10倍以下的增强.
- 成功设计并展示了用于检测过氧化 (H2O2) 和硫化 (H2S) 的探针.
结论:
- 开发的化学平台为创建先进的可激活NIR-II探头提供了总体策略.
- 该平台为深层组织生物成像的信号噪声比提供了显著的改进.
- 该方法预计将在设计用于各种传感和成像任务的探测器中得到广泛应用.
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