在亚洲的CRF中,CD4结合的HIV-1 env异体trimers的中间开放状态
1School of basic medical Sciences, Capital Medical University, 10 Xitoutiao You'anMen Street, Beijing, 100069, China; Institute of Infectious Diseases, Shenzhen Bay Laboratory, Guangming District, Shenzhen, 518132, China.
Biochemical and biophysical research communications
|June 16, 2024
概括
艾滋病毒-1包膜糖蛋白 (Env) 结构揭示了CD4结合如何打开病毒的共同受体相互作用. 这种对HIV-1进入机制的结构洞察力对于开发新疗法至关重要.
科学领域:
- 结构生物学 结构生物学
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 艾滋病毒-1包膜糖蛋白 (Env) 通过结合宿主细胞受体CD4和共受体 (CCR5或CXCR4) 来调解病毒的进入.
- 了解Env在受体结合过程中的结构动态对于破译HIV-1感染机制至关重要.
研究的目的:
- 为了确定 CD4 结合的 HIV-1 Env 从流行的 CRF07_BC CH119 菌株的 Cryo-EM 结构.
- 阐明Env在CD4结合时的构造变化及其对共受体相互作用的影响.
主要方法:
- 使用冷电子显微镜 (Cryo-EM) 解析了与CD4结合的异构三体HIV-1 Env的结构.
- 结构分析的重点是gp120,V1/V2循环和V3循环暴露的形状变化.
主要成果:
- 结构显示,CD4结合会诱导gp120的显著形状变化,使Env从封闭状态过渡到中间的开放状态.
- 在V1/V2循环中的 conformational 转移将V3循环以异构方式暴露,从而促进随后与共受体CCR5或CXCR4结合.
结论:
- 这项研究强调了HIV-1 Env的结构可塑性,并为病毒进入的初始步骤提供了原子级的见解.
- 这些发现为了解Env如何启动免疫识别和膜融合提供了结构基础,为治疗策略提供了信息.
关键词:
CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD7 CD7 CD7 CD7 CD7 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9化电磁波是一种冷电磁波.这是一个敌人.艾滋病病毒-1 艾滋病病毒-1
