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Updated: Jun 23, 2025

Self-Administration of Drugs in Mouse Models of Feeding and Obesity
Published on: June 8, 2021
溶解微阵列贴片,用于通过皮肤输送瑞斯佩里,用于治疗精神分裂症
Rand Ghanma1, Yara A Naser2, Qonita Kurnia Anjani2
1School of Pharmacy, Queen's University Belfast, Medical Biology Centre, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL, UK; Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Jordan University of Science and Technology, Irbid, Jordan.
这项研究开发了新型的溶解微针阵列补丁 (DMAPs) 与素 (RIS) 纳米晶体,以改善通过皮肤递送药物. 与口服相比,这些RIS装载的DMAP显示了药物释放的增强和优越的药理动力学.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 精神分裂症的治疗往往涉及Risperidone (RIS),一种疏水药物,其口服/肌肉内输送有局限性.
- 通过皮肤递送药物 (TDD) 为改善RIS管理提供了潜在的替代方案.
- 开发有效的TDD系统,用于水溶性较差的药物,如RIS仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 开发和表征RISPERIDONE纳米晶体 (NCs) 用于通过皮肤递送药物.
- 将RISNC纳入溶解微针阵列补丁 (DMAP) 中,以改善药物输送.
- 评估RIS装载的DMAP的体外,外生和体内性能.
主要方法:
- 使用用聚乙烯醇 (PVA) 作为稳定剂的湿介质磨粉来制备RISNC.
- 装有RISNCs的DMAP的制造. 在RISNCs.
- 在28天内进行的体外药物释放研究.
- 活体皮肤透研究.
- 在Sprague Dawley大鼠体内药理动力学研究.
主要成果:
- 成功准备了大约300nm颗粒大小的RISNC.
- 在28天内,从NCs中观察到高达80%的增强药物释放.
- 活体研究表明,与散装RISDMAP相比,NC载荷的DMAP的RIS传递显著更高.
- 在体内研究显示,持续检测RIS及其代谢物在血中持续5天,与口服相比,AUC高15倍.
结论:
- 这项研究提出了一种新的方法,用于通过皮肤递送RISPERIDONE,使用装有纳米晶体的溶解微针阵列补丁.
- 与口服相比,装有RIS的DMAP显著改善了药理动力学特征.
- 这项技术对其他水溶性较差的药物通过皮肤传递具有前景.
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