在PSMA成像中的响应评估标准中,是否应该包括新的器官参与?

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 放射学 放射学是一门学科.
• 核医学就是核医学.

背景情况:

• 转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 在治疗响应评估方面带来了重大挑战.
• 前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 定子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 对于分期和监测mCRPC至关重要.
• 当前PSMA成像响应评估标准 (RECIP) 可能无法完全捕捉来自新器官参与的预后信息.

研究的目的:

• 评估新器官参与对mCRPC患者整体存活期 (OS) 的影响.
• 通过纳入新的器官参与来修改RECIP标准,以提高预后准确性.

主要方法:

• 对114名mCRPC患者的回顾性分析,这些患者接受了多塞.
• 包括患有基线和治疗后PSMAPET/CT扫描的患者.
• 排除没有数据的患者,其他恶性瘤或特定的替代疗法.

主要成果:

• 在51.7%的患者中发现了新的病变,在12.2%的患者中发现了新的器官PSMA吸收.
• 与新病变 (11.8个月) 相比,新器官参与与较短的中位数生存期 (9.3个月) 相关.
• 修改后的RECIP (mRECIP) 包括PSMA-VOL和TLP独立预测的死亡率.

结论:

• 新器官参与是mCRPC中显著的负面预后因素.
• 开发的mRECIP与RECIP 1.0不同,有效地利用PSMA-VOL和TLP进行死亡率预测.
• 修改后的RECIP标准为接受PSMA PET/CT的mCRPC患者提供了增强的预后价值.