根据贝叶斯模型的平均值,估计了污染地区在学龄前儿童的尿基准剂量值

科学领域:

• 环境健康 环境健康
• 儿科毒理学 儿科毒理学
• 脏生物标志物 脏生物标志物

背景情况:

• 尿 (U-Cd) 是慢性毒性的关键指标,通常使用损伤生物标志物进行评估.
• 目前关于U-Cd值的研究主要集中在成年人群中,对学龄前儿童的理解存在差距.
• 由于他们的发育阶段,学龄前儿童可能特别容易受到环境毒素,如.

研究的目的:

• 用基准剂量 (BMD) 分析估计与学龄前儿童功能障碍相关的U-Cd值.
• 确定暴露于的学龄前儿童早期损伤最敏感的生物标志物.
• 将学龄前儿童的U-Cd值与现有的国家和国际标准进行比较.

主要方法:

• 从污染地区对518名学龄前儿童 (年龄为3-5岁) 进行系统采样.
• 测量尿中的 (U-Cd) 和三个早期损伤生物标志物:尿中的N-乙-β-D-葡萄糖胺酶 (UNAG),尿中的β2-微球蛋白 (Uβ2-MG) 和尿中的视网醇结合蛋白 (URBP).
• 贝叶斯模型的平均值用于估计U-Cd的基准剂量 (BMD) 和下置信限 (BMDL).

主要成果:

• 男孩和女孩的中位数U-Cd水平超过了国家标准的5μg/g肌素;女孩的U-Cd水平比男孩高.
• 尿中的N-乙-β-D-葡萄糖胺酶 (UNAG) 被确定为检测脏影响最敏感的生物标志物.
• 对U-Cd的总体BMDL5为2.76μg/g的肌素. 男孩的性别特异性BMDL5值为1.92μg/g肌素,女孩为4.12μg/g肌素.

结论:

• 预计学龄前儿童的U-Cd值 (BMDL5) 低于目前国家标准的5μg/g肌.
• 男孩的U-Cd值 (1.92μg/g肌) 低于欧洲议会和理事会2019年限制的2μg/g肌.
• 这些发现为为学龄前儿童建立更具保护性的U-Cd值提供了关键的参考点.