防治传染性支气管炎病毒疫苗复合物和选择疫苗亚群的保护

科学领域:

• 兽医病毒学 兽医病毒学
• 禽类疾病研究研究
• 分子流行病学分子流行病学

背景情况:

• 传染性支气管炎 (IB) 爆发是由新型传染性支气管炎病毒 (IBV) 变种驱动的.
• 这些变异来自疫苗亚群和自然重组事件.
• 阿肯色州 (Ark) 型IBV隔离物经常与正在进行的IBV挑战有关.

研究的目的:

• 评估新型Ark型IBV分离物的致病性.
• 评估这些分离物能够逃避商业Ark Delmarva家禽产业 (ArkDPI) 疫苗引起的免疫的能力.
• 调查疫苗衍生IBV菌株在疾病持续性中的作用.

主要方法:

• 从临床病例中分离IBV的S1基因测序.
• 分析预测的S1蛋白结构,以确定中和表位的变化.
• 在原始中进行的致病性研究,包括临床症状,病毒载量评估 (气管) 和组织病理学.
• 使用商业ArkDPI疫苗进行疫苗挑战实验.

主要成果:

• 三种Ark型IBV分离体 (AL5,AL4,AL9) 引起了原始的疾病.
• AL9和AL5的气管病毒载荷明显高于AL4.
• 用商业ArkDPI疫苗接种疫苗对这些隔离物提供了不完全的保护,对AL4的保护最差.
• S1基因测序证实了孤立稳定性,一些单独的显示了额外的S1变化,包括潜在的补偿性删除.

结论:

• 新型Ark型IBV分离物,包括疫苗衍生菌株,可以引起疾病并突破现有的疫苗免疫力.
• 商业ArkDPI疫苗对这些挑战单独体的有效性不完全.
• 减弱IBV疫苗,特别是ArkDPI疫苗,可能会导致IBV在商业家禽种群中延续.