使用微流体肝球状培养来评估T-2神经毒素的肝毒性
Mercedes Taroncher1,2, Alan M Gonzalez-Suarez1, Kihak Gwon1
1Department of Physiology and Biomedical Engineering, Mayo Clinic, Rochester, MN 55901, USA.
Cells
|June 19, 2024
概括
微流体3D肝培养增强T-2毒素 (T-2) 肝毒性研究. 这个模型揭示了T-2型.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 生物技术是生物技术.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 类真菌污染谷物和料,产生有毒的二次代谢物,如T-2毒素.
- 菌毒素对健康构成重大风险,需要强大的毒理学评估模型.
- 传统的3D细胞培养在模拟体内肝脏复杂性方面存在局限性.
研究的目的:
- 评估微流体3D肝培养对传统方法的优势.
- 建立和评估T-2毒素暴露的肝 (HepG2) 和星状 (LX2) 细胞的3D共同培养模型.
- 描述T-2诱导的代谢酶和炎症标记物的变化.
主要方法:
- 开发微流体3D肝共培养 (HepG2和LX2细胞).
- 球形形成和功能在微流体与商业3D培养板中的比较.
- 在暴露于T-2毒素后评估细胞活力,肝功能,酶表达 (RT-PCR) 和炎症标志物.
主要成果:
- 与商业3D培养相比,微流体设备促进了更快,更功能化的球形形成.
- 暴露于T-2毒素减少了单一培养和共同培养中的细胞活力和肝功能,以剂量依赖的方式.
- 在共同培养中,T-2毒素上调了I期和II期肝酶表达,并增加了促炎和抗炎蛋白.
结论:
- 微流体3D肝培养为研究T-2毒素肝毒性提供了卓越的模型.
- 共同培养系统有效地回顾T-2诱导的肝功能障碍和炎症反应.
- 这种先进的模型有助于理解毒素诱导的肝损伤的复杂机制.
