在宿主-客体复合体的疏水性腔中的不同药物流动性在不同的固态度的β-环氧德和5-甲之间:在水中的分子动力学研究
Giuseppina Raffaini1,2, Stefano Elli3, Michelina Catauro4
1Department of Chemistry, Materials, and Chemical Engineering "Giulio Natta", Politecnico di Milano, Piazza L. Da Vinci 32, 20131 Milano, Italy.
International journal of molecular sciences
|June 19, 2024
概括
环氧素复合物与抗癌药物5-甲 (5-FU) 复合,提高了其溶解性. 分子模拟揭示了稳定的纳入复合体和由药物度影响的两步药物释放机制.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 计算化学的计算化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 环极素 (CDs) 是周期性寡糖,与疏水药物形成复合体.
- 5-甲 (5-FU) 是一种不溶解的抗癌药物.
- 复杂化增强了药物的溶解性,输送和生物可用性.
研究的目的:
- 使用计算方法研究5 - 甲 (5-FU) 与β - 环氧化 (β-CD) 的复合.
- 确定水中的β-CD/5-FU纳入复合物的相互作用几何和稳定性.
- 阐明药物释放机制和药物度的影响.
主要方法:
- 分子力学 (MM) 模拟.
- 在水溶液中的分子动力学 (MD) 模拟.
- 对1:1和1:2β-CD/5-FU静脉测量的分析.
- 与现有的实验数据进行比较.
主要成果:
- 有利的分子间相互作用促使β-CD/5-FU纳入复合物的形成.
- 研究的复合体在水中表现出随时间变化的稳定性.
- 对于1:2复合体,提出了一种两步药物释放机制,这取决于药物封装.
- 药物度会影响释放过程的动力学.
结论:
- 计算模拟为药物载体相互作用提供了原子学的洞察力.
- β-CD有效地溶解5-FU,形成稳定的包容复合物.
- 这项研究表明β-CD复合体的度依赖,多阶段药物释放特征.
关键词:
5 - - 甲酸是一种甲.抗癌药物是一种抗癌药物.循环德克斯特林 (Cyclodextrin) 是一种循环德克斯特林.包容性复杂的包容性复杂的分子动力学分子动力学释放机制的释放机制溶解化溶解化 溶解化更多相关视频
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