自强化mRNA疫苗和病毒之间的重组的安全问题在体内得到缓解
Tessy A H Hick1, Corinne Geertsema1, Wilson Nguyen2
1Laboratory of Virology, Wageningen University and Research, Wageningen, the Netherlands.
概括
自放大mRNA (SAM) 疫苗可以快速部署,但与其他病毒的重组是一个安全问题. 研究表明,再组合在体内是罕见的,显著降低了与SAM疫苗使用相关的风险.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 自放大mRNA (SAM) 疫苗在疫情爆发期间提供快速部署.
- 一个关键的安全考虑因素是基于阿尔法病毒的SAM疫苗和共感染病毒之间的潜在重组.
研究的目的:
- 评估SAM疫苗与各种阿尔法病毒和冠状病毒之间RNA重组的风险.
- 评估潜在的化学病毒的体外和体内的出现和适应性.
主要方法:
- 广泛的体外和体内研究涉及SAM疫苗,各种阿尔法病毒和冠状病毒.
- 使用了敏感的基于细胞的测定和动物模型 (C57BL/6J,Rag1-/- ,Ifnar-/-小鼠).
- 分析了同时感染和共同复制的动态.
主要成果:
- SAM疫苗表明对α病毒的超级感染排除,尽管发生了一些共同复制.
- 通过罕见的重组事件在体外产生了具有复制能力的α病毒嵌合体,但没有增加适应性.
- 在体内没有检测到可活的alphavirus仿真体,即使在高共同复制的条件下也是如此.
- 在SAM-spike疫苗和猪冠状病毒之间没有观察到重组.
结论:
- 虽然SAM疫苗和α病毒之间的RNA重组理论上是可能的,但这是一个罕见的事件.
- 嵌合体病毒的体内出现受到多种因素的大量缓解,包括超级感染排除和嵌合体适应性的缺乏.
- 基于这些发现,关于SAM疫苗重组的环境安全问题显著减少.
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