在体外模型预测生物粘附骨折强度到ex vivo动物口腔组织

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 在 Vitro 模型中

背景情况:

• 3Rs原则 (取代,减少和改进) 需要替代动物试验的替代方案.
• 猪口腔和食道组织 (PBT和PET) 传统上用于研究口腔生物粘附.
• 关于PBT和PET的生物粘附性质存在一个知识差距.

研究的目的:

• 开发和验证一种基于细胞的体外系统,用于测量口腔生物粘附.
• 在生物粘附性研究中取代PBT和PET的使用.
• 使用体外和体外模型来比较标准水凝的生物粘合性能.

主要方法:

• 使用人类口腔上皮细胞系TR146 (没有粘膜层的模型I,具有粘膜层的模型II) 开发了两种体外模型.
• 评估水凝 (酸盐,酸盐,凝) 与体外/体外模型之间的生物粘附性.
• 从体外模型中生成的生物粘附数据与ex vivoPBT和PET数据的比较.

主要成果:

• 在体外和体外模型都表明,随着更高的施加力和接触时间,生物粘合性增加.
• 模型I显示了酸盐,酸盐和凝的生物粘附值,与PBT获得的值相比.
• 接触时间和施加力对PBT和PET的生物粘合有着相似的影响,PET的价值较高.

结论:

• 在体外开发的模型I可以成功地取代PBT用于口腔生物粘附测量.
• 这种基于细胞的系统通过尽量减少动物组织的使用来支持3Rs原则.
• 经过验证的体外模型可以整合到生物粘合剂药物递送系统 (DDS) 的设计中.