在EGFR突变性NSCLC中新辅助药sintilimab加化疗:第二阶段试验临时结果 (NEOTIDE/CTONG2104)
Chao Zhang1, Yu-Xuan Sun2, Ding-Cheng Yi2
1Department of Pulmonary Surgery, Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University, Guangzhou, China; Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University, Guangzhou, China; School of Medicine, South China University of Technology, Guangzhou, China.
Cell reports. Medicine
|June 19, 2024
概括
新辅助免疫疗法与化疗相结合显示出对EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的前景. 然而,特定的T细胞概况表明耐药性,表明NSCLC治疗反应的潜在生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 在EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,新辅助免疫疗法加化疗的疗效尚不清楚.
- EGFR突变是NSCLC的关键驱动因素,影响治疗策略.
研究的目的:
- 评估新辅助药辛提利马布与可切除EGFR突变NSCLC的化疗的临床疗效.
- 确定预测NSCLC新辅助免疫化学疗法的反应或耐药性的生物标志物.
主要方法:
- 用西蒙的两阶段设计进行第二阶段试验.
- 所使用的新辅助剂是辛蒂利马布,卡博普拉丁和纳布-帕克利塔塞尔.
- 评估了放射和病理反应,基因组变化和T细胞受体 (TCR) 配置文件.
主要成果:
- 在18名患者中,有14名患者表现出放射性反应;44%的患者获得重大病理反应 (MPR).
- 基因组变化在治疗前和治疗后仍然相似.
- 一种特定的T细胞表型 (CCR8+调节性T/CXCL13+耗尽的T细胞) 与免疫疗法耐药性相关.
结论:
- 新辅助免疫化学疗法为EGFR突变NSCLC治疗提供了支持性数据.
- T细胞表型和ctDNA检测可以预测免疫疗法反应并识别不响应者.
- 这些发现提供了对EGFR突变NSCLC的免疫抵抗机制的见解.
