恩特雷克提尼布在ROS1阳性高级非小细胞肺癌中的治疗:BFAST 2/3期试验

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 基因组学就是基因组学.
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 生物标志物测试对于高级/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗选择至关重要.
• 组织的可用性可能会限制全面的生物标志物测试.
• 液体活检为基因组测试提供了一个替代方案,以克服组织限制.

研究的目的:

• 评估因特雷克提尼布在通过液体活检确定的晚期/转移性ROS1阳性NSCLC中的疗效和安全性.
• 评估液体活检在指导NSCLC患者治疗决策中的临床实用性.

主要方法:

• 血液第一检测查试验 (NCT03178552) 是一项全球性的,开放的,多队列的研究.
• 队列D包括通过液体活检检测到的晚期/转移性ROS1阳性NSCLC的患者.
• 患者每天接受恩特雷克提尼布600毫克,数据截止时间为2021年11月.

主要成果:

• 队列D满足了其主要终点,通过调查员评估证实了81.5%的客观反应率 (ORR).
• 恩特雷克提尼布的安全性概况与之前的报告一致.
• 结果与通过组织检测发现的ROS1阳性NSCLC中恩特雷克提尼布的综合分析一致.

结论:

• 液体活检识别的ROS1阳性NSCLC患者接受了恩特雷克提尼布治疗,实现了高反应率.
• 液体活检是一种有价值的,不那么侵入性的工具,用于指导高级NSCLC的治疗决策.
• 这种方法可以加快临床决策并改善患者的治疗结果.