一个符合BSL-2的SARS-CoV-2感染的小鼠模型,用于高效和方便的抗病毒评估
Zinuo Chen1, Qinghua Cui1,2, Yan Ran1
1Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, Shandong, China.
Journal of virology
|June 20, 2024
概括
一种新的小鼠模型允许在BSL-2实验室安全研究SARS-CoV-2感染,使用病毒复制粒子系统. 该模型有助于理解严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 病原体和评估抗病毒药物.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 对真实SARS-CoV-2的研究仅限于生物安全级别3 (BSL-3) 设施,限制了科学参与并阻碍了进展.
- 缺乏BSL-3实验室和人员限制了对SARS-CoV-2 (严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2) 病毒学和药物开发的理解.
研究的目的:
- 开发一个安全和可访问的小鼠模型,用于研究SARS-CoV-2感染和病变.
- 建立一个平台,在生物安全级别2 (BSL-2) 条件下评估抗病毒疗法.
主要方法:
- 开发一个单循环传染性病毒复制粒子 (VRP) 系统[ΔS-VRP(G) -Luc]与火虫光酶记者基因.
- 用 ΔS-VRP(G) -Luc 给小鼠进行鼻腔内接种,将SARS-CoV-2 基因组转化为肺组织.
- 通过生物发光成像监测病毒复制,并评估VV116治疗的抗病毒疗效.
主要成果:
- 该VRP系统成功将SARS-CoV-2基因组转化为小鼠肺部,启动复制并诱导急性肺损伤.
- 生物发光成像为监测感染小鼠肺中的病毒复制提供了一种快速的方法.
- 使用抗SARS-CoV-2药物VV116的治疗在已建立的动物模型中显著减少了病毒复制.
结论:
- 通过使用VRP系统成功建立了针对SARS-CoV-2感染的BSL-2兼容的小鼠模型.
- 该模型为研究SARS-CoV-2病变发生,宿主相互作用和抗病毒功效提供了有价值的工具.
- 开发的模型通过规避BSL-3制的需要,促进了更广泛的研究参与.
