工程 ππ 相互作用有利于超分子二元 X@[FeL3]2 (X = Cl, Br, I):固态和溶液结构
Arnau Risa1, Leoní A Barrios1,2, Rosa Diego1,2
1Departament de Química Inorgànica i Orgànica, Secció Química Inorgànica, Universitat de Barcelona Barcelona Spain leoni.barrios@ub.edu novikov@ub.edu aromi@ub.edu.
新的bis-pyrazolylquinoline配体可以创建稳定的三方铁组件. 这些超分子复合物保留化物客人如化物和化物,但释放化物,显示独特的溶液行为.
科学领域:
- 协调化学 协调化学
- 超分子化学 超分子化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 迪托皮 bis-pyrazolylpyridine 连接体通常会与 M2+ 离子形成双核合体或二元体.
- 配体中增加的芳香接触可以增强自我识别并改变聚合物形成.
- 了解连接体设计对于控制超分子组合至关重要.
研究的目的:
- 为了研究新的bis-pyrazolylquinoline配体 (L2) 与铁的自组合.
- 描述由此产生的超分子组件的结构和稳定性.
- 探索化物客体对这些组件在溶液中的稳定性和行为的影响.
主要方法:
- 三方高旋转组件的合成和结晶 (X@[Fe(L2) 3) 2) 3+ .
- 使用X射线衍射 (含有结晶) 进行结构性表征.
- 在溶液中的稳定性研究使用偏磁性1HNMR光谱学.
主要成果:
- 新的配体L2不可逆转地驱动了FeX2.2的三方高旋组件的形成.
- 这些组件, (X@[Fe(L2) 3) 2) 3+,在溶液中表现出异常的稳定性.
- 化物和化物客人被保留在组件内,而化物被释放,形成一个空的超分子二元体.
结论:
- 在bis-pyrazolylquinoline配体中增强的芳香性促进了强大的三方超分子组件的形成.
- 这些铁复合物在溶液中的稳定性得到了NMR研究的证实.
- 化物客体的选择性保留或释放提供了对超分子结构内的宿主-客体相互作用的见解.
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