沈药可以通过削弱Notch1/Jag1通路缓解脏间歇性纤维化
Hongshu Chen1, Yuanxiao Yang2, Xiaojie Zhou3
1The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University (Zhejiang Provincial Hospital of Chinese Medicine), Hangzhou 310006, China.
沈丸 (SQP) 通过减少损伤和改善大鼠功能,有效治疗纤维化. 它的机制涉及抑制Notch1/Jag1通路,为脏间歇性纤维化 (RIF) 提供了一种新的治疗方法.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 沈丸 (SQP) 用于治疗脏疾病,但其在脏间歇性纤维化 (RIF) 中的作用机制尚未完全理解.
- 脏间歇性纤维化 (RIF) 是各种慢性脏疾病中常见的病理过程.
研究的目的:
- 在脏间位纤维化 (RIF) 的小鼠模型中研究神奇药丸 (SQP) 的治疗作用和潜在机制.
主要方法:
- 单侧尿路阻塞 (UUO) 进行在老鼠身上,然后用不同剂量的SQP治疗.
- 评估了功能标记物 (血清肌素,血液尿素),病理损伤,细胞外基质沉积和Notch1通路蛋白.
主要成果:
- 在UUO大鼠中,SQP治疗显著改善了脏的外观,改善了血清肌素和血尿素水平.
- SQP有效地减轻了脏组织损伤,并抑制了原I,α-SMA,原IV,TGF-B1,Notch1和Jag1蛋白的表达.
- 随着SQP剂量的增加,观察到剂量依赖的改善.
结论:
- 沈丸 (SQP) 在缓解脏间歇性纤维化 (RIF) 方面表现出治疗效果.
- 在RIF中SQP的作用机制可能涉及Notch1/Jag1信号通路的调制.
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