在微载体上固定细胞,以高效和仿生选FGFR4作用的活性化合物从Fructus evodiae

科学领域:

• 生物技术是生物技术.
• 药物发现 药物发现 药物发现
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 细胞膜涂层是从草药中发现药物的研究,但由于只使用膜,而不是整个细胞,经常失败.
• 现有的方法很难保持细胞功能以进行有效的查.
• 整个细胞为活性化合物查提供了一个更类似于体内的方法.

研究的目的:

• 开发一种新的方法,在微载体上制造高密度纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) -HEK293细胞,以有效选草药化合物.
• 验证使用固定细胞从复杂的草药基质中选活性化合物的亲和性选.
• 为了证明这种方法在识别来自草药的特定向抑制剂方面的潜力.

主要方法:

• 通过细胞培养和联蛋白固定,在原涂层的微载体上制造高密度的FGFR4-HEK293细胞.
• 使用甲甲治疗来增强细胞固定性并保持细胞完整性.
• 采用免疫光测试和传输电子显微镜来确认固定和细胞活力.
• 开发和使用用于选择性,特异性和可重复性化合物分析的列.

主要成果:

• 在微载体上成功建立了高密度的固定细胞系统.
• 通过使用甲甲证实了FGFR4-HEK293细胞的增强固定和微不足道的损伤.
• 鉴定并验证了Fructus evodiae中针对FGFR4标的两个抑制化合物 (埃沃迪胺和利蒙因).
• 证明了开发的选方法的选择性,特异性和可重复性.

结论:

• 微载体上的高密度固定细胞系统是亲和力查的一个有希望的策略.
• 这种方法可以有效地识别针对特定受体的植物来源的活性化合物.
• 该方法具有显著的潜力,可以从草药基质推进药物发现.