作为先进的HER2-正常乳腺癌的第一线治疗方法的capecitabine单疗法 - 全国范围的回顾性研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 临床药理学 临床药理学
• 流行病学 流行病学

背景情况:

• 皮他是先进乳腺癌的第一线选择.
• 在这种情况下,关于capecitabine有效性的现实数据是有限的.
• 人体表皮生长因子受体 (HER2) -正常的晚期乳腺癌需要进一步的疗效评估.

研究的目的:

• 评估卡佩奇他单一治疗在晚期HER2-正常乳腺癌中的现实结果.
• 评估总生存率 (OS) 和无进展生存率 (PFS) 作为主要终点.
• 根据患者特征分析治疗疗效.

主要方法:

• 丹麦乳腺癌组织 (DBCG) 数据库的回顾性分析.
• 包括接受一线卡佩奇他单一治疗的HER2-正常晚期乳腺癌女性患者 (2010-2020年).
• 对OS和PFS的评估.

主要成果:

• 包括494名患者;中位数的生存期为16.4个月,中位数的PFS为6.0个月.
• 雌激素受体 (ER) 阳性患者的寿命明显更长 (22.8个月 vs 10.5个月) 和PFS (7.4个月 vs 4.9个月).
• 年龄影响PFS:患者<45岁有4.1个月,45-70岁有5.7个月,70岁以上有7.2个月.

结论:

• 在HER2-正常的晚期乳腺癌中,单独治疗capecitabine的疗效与现有的回顾性数据一致.
• 然而,与当代和较新的化疗或向疗法相比,它的有效性似乎较差.
• 对这一患者群体进行最佳第一线治疗的进一步研究是有必要的.