关于管理暴露于隐形病毒和逆转录病毒载体的风险的更新
Gary R Fujimoto1, Dawn P Wooley, Karen B Byers
1From the Occupational and Internal Medicine Consultant, Los Altos, California (G.R.F.); Department of Neuroscience, Cell Biology, and Physiology, Wright State University, Dayton, Ohio (D.P.W.); Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts (K.B.B.); Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, and Department of Microbiology, Immunology, and Molecular Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California (O.O.Y.); Division of Occupational Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania (A.J.B.); Occupational Health Programs at the Boston Children's Hospital and Dana Farber Cancer Institute, Research Occupational Health Program and the National Emerging Infectious Disease Laboratories, Boston University, and the Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Massachusetts (T.H.W.); and Department of Occupational and Environmental Health, University of California Irvine, Irvine, California (T.W.H.).
研究人员建议在暴露后进行7天的杜洛特格拉维尔和特诺福维尔二氧化 fumarate的预防,以减轻在研究和临床环境中暴露于lentiviral和逆转录病毒载体的风险.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 基因治疗 基因治疗
- 病毒载体安全 病毒载体安全
背景情况:
- 长病毒和逆病毒载体是用于研究和临床应用中的基因传递的有力工具.
- 有关与载体暴露相关的潜在风险存在担忧,包括整合和瘤发生.
研究的目的:
- 审查使用隐形病毒和逆转录病毒载体的风险.
- 提出更新的暴露后预防 (PEP) 治疗计划.
主要方法:
- 基于载体设计,安全特征,热带,转基因和传播途径的暴露风险评估.
- 媒介风险与当前艾滋病毒药物的益处的比较.
主要成果:
- 对于显著的lentiviral载体暴露,推的PEP:多卢特格拉维尔 (每天50毫克) 和特诺福维尔二松 fumarate (每天300毫克) 持续7天.
- 建议在具有复制能力的载体中服用两种药物的28天疗程.
结论:
- 暴露后预防非常重要,以防止因高效转基因输送而导致的载体集成和瘤风险.
- 更新的PEP方案提高了在lentiviral和逆转录病毒载体应用中的安全性.
相关概念视频
Retrovirus Life Cycles
Retroviruses


