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Updated: Jun 23, 2025
08:29
Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel
Published on: May 14, 2018
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一个TAK-659和帕克利塔塞尔的第一阶段研究,在患有不耐纳的先进固体瘤的患者中进行
M A Gouda1, J Shunyakova1, A Naing1
1Department of Investigational Cancer Therapeutics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston.
ESMO open
|June 24, 2024
概括
这项研究将帕克利塔塞尔与TAK-659结合在先进的固体瘤中,显示了对抗税素耐药性的初步活性. 这种组合表明了可容忍的安全性,这表明克服治疗耐药性的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 帕克利塔克塞尔耐药性是治疗高级固体瘤的一个重大挑战.
- 腺氨酸激酶 (SYK) 的过度表达是帕克利塔塞尔耐药性的潜在机制.
- 这项研究研究了SYK抑制剂TAK-659与帕克利塔塞尔联合使用.
研究的目的:
- 评估TAK-659加上帕克利塔塞尔在患有耐纳的高级固体瘤的患者中的安全性和初步活性.
- 确定组合治疗的最大耐受剂量 (MTD) 和剂量限制性毒性 (DLT).
- 评估该组合在患有晚期固体瘤的患者中的初步疗效.
主要方法:
- 一期剂量升级和剂量扩展试验,对患有晚期固体瘤和先前分类细胞进展的患者进行.
- 帕克利塔塞尔在1,8和15天静脉注射,在28天周期中每天口服TAK-659.
- 使用NCI CTCAE v5.0评估的毒性;使用RECIST v1.1.1.0评估的疗效.
主要成果:
- 纳入了49名患者;MTD没有达到,但更高剂量出现更高的不良事件率.
- 没有观察到与治疗相关的死亡.
- 最常见的不良事件包括肝酶升高和细胞衰竭 (中性贫血,白血病),大多为1-2级.
- 在44名可评估患者中,12名 (27%) 患者的病情稳定 (3例长期),4名 (9%) 患者的病情有部分反应.
结论:
- 帕克利塔塞尔和TAK-659的组合在患有晚期固体瘤的患者中显示出可容忍的安全性.
- 初步活动表明,这种组合可能会克服对基于税的治疗方法的耐药性.
- 需要进一步的研究来证实这种组合疗法的疗效.
