免疫透的特征沿着差异化甲状腺癌的领先边缘

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 差异化甲状腺癌 (DTC) 的行为受到瘤免疫透的影响.
• 免疫检查点,如编程细胞死亡蛋白1 (PD-1) 和其连接体 (PD-L1),对于调节免疫反应至关重要.
• 以前的研究表明,单独表达PD-1和PD-L1可能无法预测DTC中的免疫治疗反应.

研究的目的:

• 识别瘤透免疫细胞和与差异化甲状腺癌 (DTC) 相关的检查点.
• 在DTC中描述瘤免疫微环境.
• 探索潜在的基于免疫的生物标志物用于DTC预后.

主要方法:

• 多重免疫光检测在17名患有DTC的成年人甲状腺组织上进行.
• 具有特征的白细胞 (CD45+),T细胞 (CD3+),调节性T细胞 (Tregs),CD4+T细胞,CD8+T细胞,巨细胞 (M1和M2),以及免疫检查点 (PD-1,PD-L1).
• 将瘤和邻近组织之间的免疫标记表达进行了比较,并在瘤前沿进行了空间分析.

主要成果:

• 与相邻的甲状腺组织相比,PD-1和PD-L1表达在瘤内显著增加 (p <0.05).
• 在瘤中观察到更高M2巨细胞透的趋势.
• 沿着瘤边缘的PD-L1表达与CD45负相关,与CD163.3正相关.

结论:

• 瘤PD-1和PD-L1表达的升高表明在DTC发育中发挥了作用.
• 在转移性DTC中Tregs,M2巨细胞和M1巨细胞的趋势表明潜在的预后价值.
• 需要进行更大规模的研究来验证这些免疫微环境标记物用于DTC的预后和治疗.