在体外鉴定未充分利用的β-乳酸组合对抗抗甲素耐药的金黄色葡萄球菌的细菌分离物

科学领域:

• 传染性疾病 传染性疾病
• 微生物学 微生物学
• 药理学 药理学 是一个学科.

背景情况:

• 甲素耐药黄金葡萄球菌 (MRSA) 细菌性病是一个重大的临床挑战,死亡率高.
• 由于新抗生素的发展有限,因此在持续的MRSA感染中需要改进组合治疗策略.
• 目前存在的治疗方法,如万科米辛,达普托米辛和塞法托林,在治疗持续的MRSA细菌血症方面面临挑战.

研究的目的:

• 系统地识别有效的对抗 MRSA 细菌病的对抗生素组合,使用高通量方法.
• 为了比较抗生素组合与单一治疗治疗持久性MRSA感染的疗效.
• 确定特定的抗生素对,这些对抗生素表明一致的益处,并保证进一步的体内评估.

主要方法:

• 采用高通量体外方法来测试各种抗生素组合对MRSA分离物的测试.
• 达普托米辛和万科米辛被测试在与珍塔米辛,里芬皮辛,塞法林和氧沙林的结合中.
• 塞夫塔罗林被测试在与达普托米辛, gentamicin 和 rifampicin 的结合中.
• 该研究测量了每个组合的95%生长抑制 (IC95) 所需的度.

主要成果:

• 结合塞法林和达普米辛,可持续降低对MRSA增长抑制所需的达普米辛度 (IC95).
• 范科米辛与塞法林结合,在86.7%的测试分离物中降低了范科米辛IC95s,优于其他范科米辛组合.
• 里法西因与塞法托林具有协同效应,降低了塞法托林的IC95s,但与达普托米辛或万科米辛不一致.

结论:

• 达普托米辛+塞法索林,万科米辛+塞法索林和塞法索林+里皮辛被确定为对抗MRSA细菌病的有前途的抗生素对.
• 这些组合在体外与单一治疗相比,显示出更好的功效.
• 这些已识别的对值得进一步进行体内评估,以在治疗MRSA细菌性血症时获得临床应用.