人类棕色脂肪组织中的UCP1表达与心脏代谢风险因素相反相关
T'ng Choong Kwok1, Lynne E Ramage1, Alexandra Kelman1
1University/BHF Centre for Cardiovascular Science, University of Edinburgh, Queen's Medical Research Institute, 47 Little France Crescent, Edinburgh EH16 4TJ, United Kingdom.
European journal of endocrinology
|June 25, 2024
概括
棕色脂肪组织 (BAT) 热生成,通过UCP1表达来衡量,随着年龄和肥胖而下降. 然而,年轻肥胖成年人保持了BAT活性和UCP1表达,这表明肥胖治疗的治疗潜力.
科学领域:
- 代谢研究的研究.
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
- 肥胖研究的研究.
背景情况:
- 棕色脂肪组织 (BAT) 是肥胖治疗的关键目标.
- 18F-氧葡萄糖正子发射断层扫描 (18F-FDG PET) 量化了与心脏代谢健康相关的BAT质量和活性.
- 然而,18F-FDG的摄入量可能并不总是反映了由于胰岛素耐药性等因素而导致的真正的BAT热生成.
研究的目的:
- 研究解蛋白1 (UCP1) 表达作为BAT热能能力的标志物.
- 探索UCP1表达和心脏代谢风险因素之间的关系.
- 评估年轻肥胖个体的BAT活动和UCP1保存.
主要方法:
- 在脂肪组织和前脂肪细胞样本中量化UCP1表达.
- 分析了与年龄,肥胖和心脏代谢风险因素相关的UCP1表达.
- 在年轻的正常体重和肥胖志愿者中,在暴露于寒冷期间进行了18F-FDGPET扫描.
主要成果:
- 在BAT中UCP1的表达与年龄,肥胖和不良心脏代谢因素一起降低.
- 在40岁以下肥胖个体中,BAT UCP1表达得到了保留.
- 年轻的肥胖志愿者显示,尽管胰岛素抵抗,但BAT 18F-FDG的摄取量和体积保持不变.
结论:
- 在年轻肥胖成年人中,BAT中的18F-FDG吸收和UCP1表达都保持不变.
- 年长的个体拥有能够形成新的热生成脂肪细胞的前体细胞.
- 这些发现强调了扩大和激活肥胖治疗的BAT的潜力.

![Visualization and Quantification of Brown and Beige Adipose Tissues in Mice using [18F]FDG Micro-PET/MR Imaging](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62460.jpg&w=3840&q=50)
