新型因达烯基染色体:合成,杀菌剂评价,分子对接和水生毒性预测
Riya Kundu1,2, Najam Akhtar Shakil1, Neethu Narayanan1
1Division of Agricultural Chemicals, ICAR-IARI, New Delhi, India.
Frontiers in chemistry
|June 26, 2024
概括
研究人员开发了新型的英达基基衍生物来对抗作物真菌病. 化合物6t和6f对Sclerotium rolfsii和Fusarium oxysporum表现出强大的抗真菌活性,为真菌杀菌剂耐药性提供了新的解决方案.
科学领域:
- 农业化学 农业化学
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 菌病显著降低了作物产量和质量.
- 增加杀菌剂耐药性需要开发新的抗真菌剂.
- 现有的杀菌剂面临的挑战是由于耐药性而降低有效性.
研究的目的:
- 为了合成和评估新型的2-Indazol-1-yl-chromen-4-one衍生物作为潜在的杀菌剂.
- 评估合成化合物对关键农业病原体的抗真菌活性.
- 研究活性化合物的结合相互作用,并预测活性化合物的环境毒性.
主要方法:
- 合成了二十种2-英达-1---4-衍生物 (6a-6t).
- 使用光谱方法 (IR,NMR,HRMS) 进行表征.
- 对Sclerotium rolfsii和Fusarium oxysporum进行抗真菌活性测试.
- 使用细胞染色体P450 14α-胆固醇脱甲基酶 (CYP51) 的分子对接研究.
- 使用生态结构活动关系 (ECOSAR) 模型进行毒性预测.
主要成果:
- 合成和鉴定了19种新型的英达烯基基衍生物.
- 所有合成的化合物都对S. rolfsii和F. oxysporum表现出显著的抗真菌活性.
- 化合物6t和6f对S. rolfsii表现出强大的杀菌活性 (ED50:10.10和16.18毫克L-1).
- 化合物6f对F.oxysporum表现出良好的活性 (ED50:27.82毫克L-1).
- 分子对接表明与CYP51酶的结合相互作用.
- 埃科萨尔的预测表明,这些化合物处于可接受的环境限制内.
结论:
- 合成的2-Indazol-1-yl-chromen-4-one衍生物代表了一类有前途的新型杀菌剂.
- 化合物6t和6f对S. rolfsii和F. oxysporum特别有效.
- 对这些化合物的进一步研究可能会导致管理作物真菌病的新策略.


