单细胞转录组分析揭示了新生儿骨髓系衍生抑制细胞的异质特征
Meng Yao1, Yingjiao Cao2, Juan He3
1Tianjin Institute of Immunology, Key Laboratory of Immune Microenvironment and Disease of the Ministry of Education, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Tianjin Medical University, Tianjin, China.
Frontiers in immunology
|June 26, 2024
概括
新生儿的骨髓原抑制细胞 (MDSC) 从抗微生物药物成熟到不太有效的形式. 婴儿的这种免疫细胞异质性与他们的发育阶段和健康有关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 新生儿发育的新生儿发展
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 骨髓系衍生抑制细胞 (MDSCs) 在生命早期对免疫平衡至关重要.
- 新生儿中MDSCs的特定类型和功能尚不清楚.
- 了解新生儿MDSC是理解它们在婴儿免疫力中的作用的关键.
研究的目的:
- 研究新生婴儿中多态核MDSC (PMN-MDSC) 的成熟路径.
- 描述新生儿PMN-MDSCs的异质性和功能变化.
- 识别用于区分不同PMN-MDSC阶段的标记物.
主要方法:
- 从人类新生儿的外周血液PMN-MDSC单细胞RNA测序.
- 对基因表达的分析,以确定细胞分化和功能.
- 使用CD177和CXCR2表达用于阶段识别.
主要成果:
- 新生儿PMN-MDSCs通过抗微生物和免疫抑制阶段与原始细胞分化,以减少抗微生物功能的晚期细胞.
- 使用CD177和CXCR2的分类框架有效区分这些PMN-MDSC阶段.
- 过早出生的婴儿表现出较少的早期PMN-MDSC和更多的晚期细胞,与感染易感性增加相关.
- 新生儿的PMN-MDSC与癌症患者的PMN-MDSC显著不同,这些患者的抗微生物基因表达最小.
结论:
- 新生儿PMN-MDSC异质性与婴儿成熟度有关.
- 鉴定的成熟轨迹为早期免疫系统发育提供了洞察力.
- 在早产婴儿中明显的PMN-MDSC概况可能解释了他们对感染和炎症的脆弱性.


