通过生物打印的多乳酸膜释放光素的动态模型
Antonio de Nigris1, Antonio Minó2, Giuseppe Cinelli3
1Department of Medicine and Health Sciences "V. Tiberio", University of Molise, Via F. De Sanctis, 86100 Campobasso, Italy.
Biomimetics (Basel, Switzerland)
|June 26, 2024
概括
聚乳酸 (PLA) 膜表现出透性胀,通过改变药物的溶解和扩散来增强光素盐 (FS) 的释放. 这种胀效应在最初的滞后时间后促进了可控的药物输送.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 控制药物释放系统对于治疗疗效至关重要.
- 聚乳酸 (PLA) 是一种可生物降解的聚合物,具有药物输送潜力.
- 了解从聚合物矩阵中释放药物的机制至关重要.
研究的目的:
- 为了研究从基于PLA的圆柱体膜中控制释放光素盐 (FS).
- 分析聚合物胀对药物释放动态的影响.
- 评估初始药物度对释放参数的影响.
主要方法:
- 使用生物打印制备基于PLA的圆柱状膜.
- 在37°C的温度下监测FS释放,并对FS初始度进行变化.
- 通过时间延迟摄影观察聚合物膨胀.
- 使用半释放时间 (t0.5) 分析释放动力学,并将数据与压缩指数模型相匹配.
主要成果:
- 由于水的流入,PLA膜显示出显著的透性胀.
- 聚合物胀促进了FS溶解和扩散,导致在延迟时间后释放.
- 增加FS初始度3个数量级,只能将半释放时间减少5/6.
- 总的释放产量由于FS聚合而减少.
结论:
- 透性胀是一个关键的机制,有助于控制药物从PLA膜释放.
- 释放动力学受到药物溶解和扩散中由胀引起的变化的影响.
- 压缩指数模型准确地描述了在不同的物理条件下释放的数据.
