基线[F]FDG PET/CT和MRI第一阶段乳腺瘤特征没有改善对新辅助化疗的病理完整反应预测
Carla Oliveira1, Francisco Oliveira2, Cláudia Constantino2
1Nuclear Medicine-Radiopharmacology, Champalimaud Clinical Centre/Champalimaud Foundation, Lisbon, Portugal. carla.oliveira@fundacaochampalimaud.pt.
概括
预治疗 [18F]FDG PET/CT和MRI特征不能可靠地预测乳腺癌 (BC) 中新辅助化疗反应. 然而,[18F]FDG PET吸收强度和异质性可以预测HER2-阴性BC瘤的反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
背景情况:
- 准确预测乳腺癌 (BC) 中新辅助化疗 (NAC) 的病理完整反应 (pCR) 对治疗优化至关重要.
- 像[18F]FDG PET/CT和MRI这样的治疗前成像模式正在被调查,以预测NAC反应的潜力.
- 了解成像生物标志物的作用可以帮助量身定制治疗策略并改善患者的治疗结果.
研究的目的:
- 评估 [18F]FDG PET/CT和动态对比增强MRI (DCE-MRI) 在BC患者中NAC后的pCR预测能力.
- 评估[18F]FDG吸收特征在原发性瘤和下淋巴结 (ALN) 与NAC反应之间的关联.
- 为了确定成像特征,当与临床病理学数据相结合时,增强pCR预测.
主要方法:
- 追溯分析了168名患者的170个BC瘤,这些患者接受了基线[18F]FDG PET/CT,NAC和手术.
- 从原发性瘤和ALN中提取[18F]FDG基于PET的特征 (强度,异质性),以与pCR相关.
- 多变量逻辑回归结合PET特征,临床病理学数据和基于MRI的特征 (在子集中) 进行反应预测.
主要成果:
- 在初级BC中较高的[18F]FDG吸收强度和异质性与HER2-阴性瘤中的NAC反应有关.
- 在ALN中增加的标记物吸收强度也与HER2-负子组中的pCR相关.
- 无论是[18F]FDG PET还是MRI特征,当与临床病理因素相结合时,除了雌激素受体状态,HER2表达和等级之外,都没有显著改善pCR预测.
结论:
- 预处理[18F]FDG PET特征通常与BC中的NAC反应无关,在HER2-阴性瘤中有一个显著的例外.
- 添加瘤提取的PET或MRI特征与已确定的病理标志物相比,没有提高PCR预测.
- 雌激素受体状态,HER2表达和瘤等级仍然是乳腺癌中NAC反应的主要预测因素.
关键词:
乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌第一阶的特征是第一阶的特征.新辅助化学疗法新辅助化学疗法预测治疗反应的预测.[18F]FDG PET/CT 皮革/CT 皮革/CT 皮革/CT 皮革/CT在 pCR 预测中使用 pCR.更多相关视频
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