通过细胞的lentiviral转导稳定表达
Natascha Gödecke1, Hansjörg Hauser2, Dagmar Wirth3
1Helmholtz Centre for Infection Research, Model Systems for Infection and Immunity (MSYS), Braunschweig, Germany.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|June 26, 2024
概括
病毒基因转移使各种细胞,包括难以转移的类型,能够稳定地进行基因修饰. 这种方法详细介绍了实验室规模的lentiviral vector生产,感染和长期转基因表达的定位.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
- 基因治疗 基因治疗
背景情况:
- 病毒基因转移是基因修饰的强大工具.
- 它允许转基因稳定地集成到宿主细胞基因组中.
- 这种技术即使对难以转移的细胞也有效.
研究的目的:
- 为了概述目前的lentiviral基因转移现状.
- 详细说明实验室规模生产晶状病毒载体的程序.
- 描述透视病毒载体感染和定位的方法.
主要方法:
- 用于实验室规模设置的病毒载体生产协议.
- 感染各种细胞类型的标准化程序.
- 定位方法来量化病毒载体度.
主要成果:
- 建立了有效生产病毒载体的协议.
- 证明了多种细胞系和初级细胞的成功转导.
- 准确的定位方法可用于可靠的向量量化.
结论:
- 病毒基因转移是一种多功能且稳定的基因改造方法.
- 描述的方法有助于可复制的lentiviral载体的生产和应用.
- 这项工作为研究人员利用lentiviral载体提供了实用指南.


