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Updated: Jun 22, 2025
06:53
Rapid Antibody Glycoengineering in Chinese Hamster Ovary Cells
Published on: June 2, 2022
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应用CRISPR/Cas9基因编辑方法来调节CHO细胞中的抗体化
Qiong Wang1, Lateef Aliyu1, Cheng-Yu Chung1
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|June 26, 2024
概括
CRISPR-Cas9基因编辑有效地破坏了CHO细胞中的FUT8基因,抑制了抗体的化. 这增强了抗体依赖的细胞中介细胞毒性 (ADCC),以改善癌症治疗.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 基因工程是一种基因工程.
- 生物制药制造业 生物制药制造业
背景情况:
- 抗体糖化是影响治疗生物制剂的关键质量属性.
- 在CHO细胞衍生的抗体中,高富可锡化可以降低疗效.
- 移除α1,6-糖可以增强抗体依赖的细胞中介细胞毒性 (ADCC).
研究的目的:
- 用CRISPR-Cas9.9来描述一个破坏FUT8基因的协议.
- 抑制在CHO细胞中产生的抗体上的α1,6-fucosylation.
- 为了增强治疗抗体的ADCC.
主要方法:
- 使用集群定期间隔的短平行体重复 (CRISPR) 和与CRISPR相关的蛋白9 (Cas9) 基因编辑.
- 在不同的格式中应用CRISPR-Cas9以准FUT8基因.
- 开发CHO细胞系工程的协议.
主要成果:
- 成功地破坏了FUT8基因.
- 证明了对复合抗体的α1,6-fucosylation的抑制.
- 该协议提供了一种生产afucosyl抗体的方法.
结论:
- 克里斯普尔-Cas9是CHO细胞中FUT8基因破坏的有效工具.
- 抑制α1,6-fucosylation可以增强像ADCC这样的抗体效应因子功能.
- 这一策略对于开发改进的治疗抗体有价值.
关键词:
ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC ADCC is also known as ADCC ADCC ADCC is also known as ADCC这就是CRISPR/Cas9的作用.中国仓鼠的卵巢细胞.福科西化法 福科西化法这是一次 nokaut 的比赛.核蛋白质 (RNP) 是一种核蛋白质.
